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850×627
ResearchGate
Novel mutations identified in SCN9A. (a) Pedigree and haplotype aroun…
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jci.org
JCI - Mutations in sodium-channel gene SCN9A cause a spectrum of human ...
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SCN9A is mutated in multiple patients with fe…
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| The CDS sequence and protein structure patter…
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Infrequent SCN9A mutations in congenital insensitivity to pain and ...
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Genomic organization of the human (A) an…
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Structural implications of the mutated SCN9A ge…
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Novel SCN9A Mutations Underlying Extreme Pain Phenotypes: Unexpect…
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Results of Sanger sequencing on SCN9A ge…
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Structural implications of the mutated SCN9A gene pro…
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Electroencephalogram (EEG) and mutation s…
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Neonatal and Pediatric Medicine - A Novel SCN9A Gene Mutation in a ...
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Effects of SCN9A gene modification on Na+ channe…
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Severe case and literature review of primary erythromelalgia: Novel ...
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Figure 1 from A Novel SCN9A Mutation Responsible for Primary ...
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Semantic Scholar
SCN9A gene | Semantic Scholar
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