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腾讯网
4 天
Nature Biotechnology | CRISPR-StAR:破解体内基因筛选瓶颈的全新利器
面对传统CRISPR基因筛选在体内模型中的瓶颈效应和数据噪声问题,研究人员开发出了这种创新技术——CRISPR-StAR(Stochastic Activation by ...
生物通
5 天
Science:一种开创性的遗传方法——利用CRISPR-Cas9技术,激活细菌隐藏 ...
HIPS和德国感染研究中心(DZIF)的研究人员现在已经利用这一自然原理,从细菌中扩增和分离出新的生物活性天然产物的遗传蓝图,称为生物合成基因簇。他们的创新方法被称为“ACTIMOT”,可以直接在原生细菌中产生基因簇中编码的天然产物,也可以将它们转移到更合适的微生物生产菌株中,在那里产生新的分子。HIPS是亥姆霍兹感染研究中心(HZI)与萨尔大学合作的一个站点。
5 天
我国科研人员揭示细菌免疫新机制,助力抗病毒防治
在动荡的生物世界里,病毒的威胁无处不在,无论是细菌还是人类,生命过程中都需要面对这一挑战。而令人惊讶的是,细菌也是具有独立自我保护能力的小生物,拥有自己的"免疫系统"来抵御病毒的侵袭。近日,中国药科大学药学院、重庆中国药科大学创新研究院的科研团队在《 ...
腾讯网
19 天
如虎添翼!西湖大学开发全新递送系统,让CRISPR基因编辑更高效
自诞生以来,CRISPR-Cas9这把"基因魔剪"虽然掀起了生命科学研究的革命性浪潮。然而,面对那些"油盐不进"的难转染细胞,特别是原代免疫细胞,这把基因魔剪却常常无处施展。现在,这个难题终于迎来突破性解决方案!西湖凝聚体携手西湖大学研究团队重磅推出 ...
6 天
科学家找到让大脑保持年轻的方法
近日,美国斯坦福大学的科学家通过CRISPR-Cas9全基因组筛选技术,发现了一种可以激活老年小鼠神经干细胞以促进新神经元生长的方法。研究团队发现,通过敲除老年小鼠体内的某些基因,能够显著激活老年小鼠的神经干细胞,使其新生神经元数量增加两倍以上,但这 ...
生物通
10 个月
riboEDIT™ CRISPR-Cas9 mRNA与RNP体系具有高效的基因编辑效率
Fig.2 MHCC97H细胞共转染6pmol riboEDIT™ crRNA、6pmol riboEDIT™ tracrRNA和6pmol riboEDIT™ Cas9 Protein,48小时后 riboEDIT™ T7EI Enzyme酶切检测靶位点的剪切效率,候选7个靶基因的剪切条带及编辑效率。如图所示, #1#2表示同一基因不同位点设计的2条crRNA。 Fig.3 riboEDIT™ ...
7 天
on MSN
中国科学家发现细菌免疫“新武器”:CRISPR-CAAD系统阻断噬菌体扩散
中国药科大学的研究团队,在探索细菌免疫机制的道路上取得了突破性进展。由全国重点实验室多靶标天然药物领域的肖易倍教授领衔,科学家们成功发现了一种名为CRISPR-CAAD的新系统。这一系统通过一种前所未有的方式——消耗细菌内部的能量分子ATP,有效遏制了噬菌体的扩散,从而揭示了细菌免疫系统与能量代谢之间鲜为人知的紧密联系。
EurekAlert!
5 年
全新CRISPR/Cas9基因敲入系统助力肝癌建模
最近发表在开放获取期刊《基因组医学》(Genome Medicine)上的一项研究,报道了一种建立肝癌小鼠模型的新方法,即利用CRISPR ...
搜狐
25 天
【Nature子刊】淋巴结T细胞基因编辑:香港城市大学史鹏团队为癌症 ...
团队利用基于导电水凝胶的电穿孔系统,将程序性细胞死亡蛋白1(PD1)靶向CRISPR-Cas9 DNA直接核转染到淋巴结内的T细胞中,随后在不同的黑色素瘤小 ...
EurekAlert!
1 年
用于保护心脏的CRISPR-Cas9基因编辑
根据一项在小鼠中的研究披露,一种新的CRISPR-Cas9方法可以靶向针对心脏中某个有害的信号通路,从而可保护小鼠免于缺血/再 ...
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