在癌症治疗不断革新的今天，最近的一个消息让我们看到了更多希望。美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了百时美施贵宝（BMY.US）研发的重磅抗癌药物Opdivo（nivolumab）注射剂，作为非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新辅助治疗方案。这一决定，不仅是对Opdivo药物本身的认可，更代表了癌症领域进一步发展的新里程碑。 1. Opdivo的背景信息 在深入讨论Opdivo的治疗效果之前，我 ...

Opdivo Qvantig皮下注射剂型的疗效在CHECKMATE-67T研究中得到了评估。这是一项多中心、随机、开放标签试验，在接受不超过两种系统性治疗的晚期或转移性透明细胞肾细胞癌患者中进行。共有495名患者被随机分配接受皮下注射Opdivo ...

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，已批准百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）推出的皮下注射疗法——Opdivo Qvantig（nivolumab与透明质酸酶联合配方）正式上市。值得注意的是，这一创新疗法可以在不足5分钟的时间内完成注射，极大地希望改变患者和医生的治疗体验。 Opdivo Qvantig的适应症涵盖了多种类型的癌症，包括肾细胞癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌 ...

近日，美国食品药品监管局（FDA）正式批准了百时美施贵宝（BMY.US）开发的革命性PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）注射剂。该药物与含铂化疗药物联合使用，作为手术前的新辅助疗法，随后也可单独应用，成为手术后的辅助疗法，适用于可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，特别是那些不携带EGFR或ALK基因突变的病例。

智通财经APP获悉，美国FDA宣布，批准百时美施贵宝(BMY.US)开发的重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与含铂化疗联用作为手术前的新辅助疗法，随后单药作为手术后的辅助疗法，治疗可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这些患者 ...

美国FDA宣布，批准 百时美 施贵宝 (BMY.US) 开发的重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与含铂化疗联用作为手术前的新辅助疗法，随后单药作为手术后的辅助疗法，治疗可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这些患者不携带EGFR或ALK基因变异。

美国FDA宣布，批准百时美施贵宝(BMY.US)开发的重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与含铂化疗联用作为手术前的新辅助疗法，随后单药作为手术后的辅助 ...