微芯生物(688321.SH)：西达本胺临床试验申请获批
智通财经APP讯，微芯生物 (688321.SH)发布公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司产品西达本胺开展临床试验。西达本胺联合CHOP用于初治、具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤 ...
证券之星57 分钟
微芯生物：西达本胺获药物临床试验批准通知书
证券时报e公司讯，微芯生物(688321)2月6日晚间公告，公司近日收到国家药监局签发的药物临床试验批准通知书，同意公司产品西达本胺开展临床试验。西达本胺联合CHOP用于初治、具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤（PTCL-TFH）患者。
财联社 on MSN51 分钟
微芯生物：西达本胺获得药物临床试验批准通知书
【微芯生物：西达本胺获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》6日讯，微芯生物公告，公司近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司产品西达本胺开展临床试验。该药品为西达本胺片，适应症为西达本胺联合CHOP用于初治、具有滤泡辅助T细胞 ...
微芯生物：西达本胺临床试验申请获批
微芯生物(688321.SH)发布公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司产品西达本胺开展临床试验。西达本胺联合CHOP用于初治、具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-TFH)患者。
生物通5 小时
mRNA质量控制复合物在癌症中的合成致死性
人类mRNA质量控制通路中的PELO-HBS1L和SKI复合物表现出一种合成的致死相互作用，可能代表癌症治疗发展的新靶点。 近日，来自 AbbVie（北芝加哥）的研究人员 Vivian Prindle、Adam E. Richardson、Kimberly R. Sher 等在《Nature》杂志上发表了题为 “Synthetic lethality of mRNA quality control ...