港交所一天迎来2家医疗产业公司。 12月30日,医疗大模型第一股讯飞医疗在港交所挂牌交易。公司发行价为每股82.8港元,开盘后股价一度涨超10%,最终收涨5.07%。
美国FDA宣布,批准百时美施贵宝(BMY.US)开发的重磅PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与含铂化疗联用作为手术前的新辅助疗法,随后单药作为手术后的辅助 ...
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,已批准百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)推出的皮下注射疗法——Opdivo Qvantig(nivolumab与透明质酸酶联合 ...
美国FDA今日宣布,已批准百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司的皮下注射Opdivo Qvantig(nivolumab加透明质酸酶)上市,用于所有已批准的Opdivo适应症。
智通财经APP获悉,美国FDA宣布,批准百时美施贵宝(BMY.US)开发的重磅PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与含铂化疗联用作为手术前的新辅助疗法,随后单药作为手术后的辅助疗法,治疗可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这些患者 ...
在癌症治疗不断革新的今天,最近的一个消息让我们看到了更多希望。美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了百时美施贵宝(BMY.US)研发的重磅抗癌药物Opdivo(nivolumab)注射剂,作为非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新辅助治疗方案。这一决定,不仅是对Opdivo药物本身的认可,更代表了癌症领域进一步发展的新里程碑。 1. Opdivo的背景信息 在深入讨论Opdivo的治疗效果之前,我 ...
近日,美国食品药品监管局(FDA)正式批准了百时美施贵宝(BMY.US)开发的革命性PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)注射剂。该药物与含铂化疗药物联合使用,作为手术前的新辅助疗法,随后也可单独应用,成为手术后的辅助疗法,适用于可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,特别是那些不携带EGFR或ALK基因突变的病例。
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,已批准百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)推出的皮下注射疗法——Opdivo Qvantig(nivolumab与透明质酸酶联合配方)正式上市。值得注意的是,这一创新疗法可以在不足5分钟的时间内完成注射,极大地希望改变患者和医生的治疗体验。 Opdivo Qvantig的适应症涵盖了多种类型的癌症,包括肾细胞癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌 ...