链霉素(streptomycin)是一种氨基糖苷类抗生素。 1943年美国加州大学伯克利分校博士、罗格斯大学教授赛尔曼·A·瓦克斯曼从链霉菌中析离得到,是继青霉素后第二个生产并用于临床的抗 …
链霉素主要通过与细菌核糖体30s亚单位的特殊受体蛋白结合,干扰mRNA与30s亚单位间起始复合物的形成,抑制细菌蛋白质的合成,并破坏细菌细胞膜的完整性而发挥抗菌作用
链霉素和氯霉素皆为抗生素,差异存在于各自的药效机制和用途上。 链霉素一般不会干扰氯霉素的药效,两种药物通常不会发生药物相互作用,也不会影响各自的治疗效果。
1)氨基糖苷类抗生素,例如链霉素、庆大霉素、卡那霉素、双氢链霉素、新霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、丁胺卡那霉素。 2) 某些非氨基糖苷类抗生素 ,例如大环内酯类抗生 …
知乎,中文互联网高质量的问答社区和创作者聚集的原创内容平台,于 2011 年 1 月正式上线,以「让人们更好的分享知识、经验和见解,找到自己的解答」为品牌使命。知乎凭借认真、专业 …
链霉素是一种氨基糖苷类抗生素,常与其他抗结核药联合治疗结核分枝杆菌所致的各种结核病。 它与结核杆菌的核糖体、核蛋白体和蛋白质结合,干扰结核杆菌蛋白质的合成,从而杀灭或抑制 …
概述 本试剂盒采用间接竞争elisa方法,在酶标板微孔上预包被链霉素抗原,样本中链霉素和此抗原竞争链霉素抗体(抗试剂),加入酶标二抗(酶标物)与链霉素抗体相结合,经tmb底物显 …
链霉素的结构是由链霉胍和链霉糖、n-甲基-l-葡萄糖胺结合而成的碱性苷。 庆大霉素是由紫素胺和脱氧链霉胺、N-甲基-3-去氧-4-甲基戊糖胺结合而成的苷,它是由三个类似结构的 C 1 、C 2 …
链霉素的胜利号角已经吹响,故事本该到此结束,但令人没想到的是,这仅仅是故事的开始。 原来,真正发现链霉素的并非瓦格斯曼,而是另有其人,这就是瓦格斯曼 23 岁的博士研究生阿尔 …
2024年3月30日 · 链霉素对结核杆菌有较强的抑制作用,在结核病的治疗方面曾起过重要的作用。此外,它对流行性结核杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌和鼠疫杆菌等均敏感。 在实验 …